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地中海贫血是一种遗传性疾病，主要发生在地中海沿岸及周边地区。该疾病的主要原因是由于遗传基因突变导致血红蛋白产生异常，进而影响红血细胞的功能和数量。这种突变会导致血红蛋白的合成异常，使得红血细胞无法正常携氧和释放氧，从而影响身体各组织器官的功能。地中海贫血的发展主要与地中海沿岸地区的地理环境和居民的遗传特征有关。尤其是在一些有海洋贸易和移民历史的区域，地中海贫血的发病率较高。目前，针对地中海贫血的治疗主要是通过输血和造血干细胞移植等方式来维持患者的生命。
地中海贫血的原因可能是遗传、地区原因、机体内部原因、珠蛋白异常。
1.遗传：地中海贫血的百分之八十患者都是由他们的家族遗传而来的。家族的珠蛋白缺陷通过血液遗传给下一代，造成下一代也有血红蛋白这种合成少或者根本无法进行血红蛋白合成的病症。
2.地区原因：地中海病情的患者是由地域分布，由于天气环境的特殊性，患者患有明显特点的贫血病症。一般在沿海地区的患者最多，具体的说这种病发生在地球北回归线附近的区域患者最多。
3.机体内部原因：如果我们身体内部的机体，总是持续少量的失血，就会引起贫血，就像是肠胃方面的肿瘤病症，身体内部的溃疡病症，还有我们身上长得黑痣，都会引起贫血。这些病症使我们体内的造血干细胞损坏严重，无法正常供应我们的造血功能，久而久之就会引起地中海贫血。
4.珠蛋白异常：如果患者的珠蛋白基因链不正常，有缺少或者突变现象的话就会造成高度异质性综合征，这种病症会让肽链的合成出现异常，从而导致地中海贫血。
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